Pramipexol Sandoz retard 2,1 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pramipexol sandoz retard 2,1 mg, tabletten met verlengde afgifte

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - pramipexoldihydrochloride 1-water 3 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 2,1 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole

Pramipexol Sandoz retard 2,62 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pramipexol sandoz retard 2,62 mg, tabletten met verlengde afgifte

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - pramipexoldihydrochloride 1-water 3,75 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 2,62 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole

Pramipexol Sandoz retard 3,15 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pramipexol sandoz retard 3,15 mg, tabletten met verlengde afgifte

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - pramipexoldihydrochloride 1-water 4,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 3,15 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole

Lidocaïne Aristo 10 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lidocaïne aristo 10 mg/ml, oplossing voor injectie

aristo pharma gmbh wallenroder strasse 8-10 13435 berlijn (duitsland) - lidocainehydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; lidocainehydrochloride 0-water ; samenstelling overeenkomend met lidocaÏne - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - lidocaine

Lidocaïne Aristo 20 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lidocaïne aristo 20 mg/ml, oplossing voor injectie

aristo pharma gmbh wallenroder strasse 8-10 13435 berlijn (duitsland) - lidocainehydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; lidocainehydrochloride 0-water ; samenstelling overeenkomend met lidocaÏne - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - lidocaine

Pramipexol EG 0.26 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pramipexol eg 0.26 mg tabl. verl. afgifte

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 0,375 mg - eq. pramipexol 0,26 mg - tablet met verlengde afgifte - 0,26 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 0.375 mg - pramipexole

Pramipexol EG 0.52 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pramipexol eg 0.52 mg tabl. verl. afgifte

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 0,75 mg - eq. pramipexol 0,52 mg - tablet met verlengde afgifte - 0,52 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 0.75 mg - pramipexole

Pramipexol EG 1.05 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pramipexol eg 1.05 mg tabl. verl. afgifte

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 1,5 mg - eq. pramipexol 1,05 mg - tablet met verlengde afgifte - 1,05 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 1.5 mg - pramipexole

Pramipexol EG 1.57 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pramipexol eg 1.57 mg tabl. verl. afgifte

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 2,25 mg - eq. pramipexol 1,57 mg - tablet met verlengde afgifte - 1,57 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 2.25 mg - pramipexole

Pramipexol EG 2.1 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pramipexol eg 2.1 mg tabl. verl. afgifte

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 3 mg - eq. pramipexol 2,1 mg - tablet met verlengde afgifte - 2,10 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 3 mg - pramipexole